2017年12月28日，銀豐生物集團(tuán)和美國(guó)生物科學(xué)公司（AngiocrineBioscience, Inc.加州圣地亞哥）就E-CEL 技術(shù)專利授權(quán)、技術(shù)共享、股權(quán)合作以及在中國(guó)成立合資公司達(dá)成一致性意見，簽署了聯(lián)合研發(fā)臍帶血造血干細(xì)胞體外干性擴(kuò)增技術(shù)（E-CEL）和臨床應(yīng)用合作意向書。銀豐生物集團(tuán)將獲得AB-110（來(lái)源于E-CEL技術(shù)）在中國(guó)臨床開發(fā)和商業(yè)化所必須的專利、核心技術(shù)和試驗(yàn)數(shù)據(jù)的獨(dú)家使用授權(quán)許可。

Angiocrine 擁有自主研發(fā)的體外增殖人臍血來(lái)源的 CD34+ 造血干細(xì)胞的工程化內(nèi)皮細(xì)胞核心技術(shù) （E-CEL 技術(shù)，可使擴(kuò)增的功能性造血干細(xì)胞和前體細(xì)胞達(dá)100 倍以上。所擴(kuò)增的功能性造血干細(xì)胞和前體細(xì)胞主要用于白血病、惡性淋巴瘤、再生障礙性貧血、多發(fā)性骨髓瘤等惡性血液疾病的治療，是全球領(lǐng)先的創(chuàng)新性臍血干細(xì)胞治療產(chǎn)品。非臨床評(píng)價(jià)已經(jīng)證實(shí)了 E-CEL 技術(shù)在鼠類和非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物模型的安全性和有效性。目前，Angiocrine 已經(jīng)獲得美國(guó) FDA 臨床試驗(yàn)批件，將于2018年6月份前在美國(guó)開展名為 AB-110（與 E-CEL 共培養(yǎng)和擴(kuò)增的臍血CD34+ 造血干細(xì)胞和前體細(xì)胞）的多中心Ib期臨床試驗(yàn)。

銀豐生物集團(tuán)將與Angiocrine合作在中國(guó)與美國(guó)平行開展AB-110的臨床研究，在確定其安全性及療效后，中國(guó)血液病患者可領(lǐng)先于全球其它地區(qū)受惠于AB-110的臨床研究成果。

關(guān)于Angiocrine

Angiocrine Bioscience是一家在美國(guó)加州圣地亞哥的生物制藥公司，也是再生工程內(nèi)皮細(xì)胞科研領(lǐng)域的世界領(lǐng)先者。Angiocrine所專有的E-CEL™技術(shù)通過(guò)插入E4ORF1基因?qū)ρ軆?nèi)皮細(xì)胞（hUVECs）進(jìn)行遺傳修飾，修飾后的hUVECs保持了細(xì)胞原有的功能穩(wěn)定，同時(shí)允許其復(fù)制。創(chuàng)造永生的EPC細(xì)胞系同時(shí)仍然處于轉(zhuǎn)化狀態(tài)（即不是永生的也不是致瘤性細(xì)胞），可以作為培養(yǎng)平臺(tái)在體外大規(guī)模擴(kuò)增具有干性臍帶血造血干細(xì)胞和前體體細(xì)胞，移植后可啟動(dòng)體內(nèi)的受損血液系統(tǒng)的再生和修復(fù)過(guò)程。